وبلاگ

یک تا دو هفته پس از ابتلا به کووید، ویروس SARS-CoV-2 معمولاً در دستگاه تنفسی فوقانی غیرقابل تشخیص می شود. اما آیا این بدان معناست که دیگر در بدن وجود ندارد؟ برای کشف این موضوع، تیمی از انستیتو پاستور، متخصص در HIV، با همکاری یک موسسه تحقیقاتی عمومی فرانسوی، کمیسیون انرژی‌های جایگزین و انرژی اتمی (CEA)، مطالعه‌ای را روی سلول‌های ریه در یک مدل حیوانی انجام دادند. نتایج نشان می‌دهد که نه تنها SARS-CoV-2 تا 18 ماه پس از عفونت در ریه‌های افراد خاص باقی می‌ماند، بلکه به نظر می‌رسد تداوم آن با نقص ایمنی ذاتی (اولین خط دفاع در برابر عوامل بیماری‌زا) مرتبط باشد. . این تحقیق در ژورنال Nature Immunology در 2 نوامبر 2023 منتشر شد.

برخی از ویروس ها پس از ایجاد عفونت به صورت محتاطانه و غیرقابل شناسایی در بدن باقی می مانند. آنها در جایی که به عنوان “مخازن ویروسی” شناخته می شود، باقی می مانند. این مورد در مورد HIV است که در سلول‌های ایمنی خاصی پنهان می‌ماند و می‌تواند در هر زمانی دوباره فعال شود. این ممکن است برای ویروس SARS-CoV-2 که باعث COVID-19 می شود نیز صادق باشد. حداقل این فرضیه ای است که توسط تیمی از دانشمندان در انستیتو پاستور در سال 2021 مطرح شد و اکنون در یک مدل پریمات غیرانسانی پیش بالینی تایید شده است. ما مشاهده کردیم که التهاب برای دوره‌های طولانی در پستاندارانی که به SARS-CoV-2 آلوده شده‌اند ادامه دارد. بنابراین ما مشکوک بودیم که این ممکن است به دلیل وجود ویروس در بدن باشد.

برای مطالعه ماندگاری ویروس SARS-CoV-2، دانشمندان انستیتو پاستور با همکاری مرکز IDMIT (مدل‌های بیماری‌های عفونی برای درمان‌های نوآورانه) CEA، نمونه‌های بیولوژیکی از مدل‌های حیوانی که به ویروس آلوده شده بودند را تجزیه و تحلیل کردند. نتایج اولیه این مطالعه نشان داد که ویروس‌ها در ریه‌های برخی افراد 6 تا 18 ماه پس از عفونت شناسایی می‌شوند، حتی اگر ویروس در دستگاه تنفسی فوقانی یا خون قابل شناسایی نبود. یافته دیگر این بود که میزان ویروس پایدار در ریه‌ها برای سویه Omicron کمتر از سویه SARS-CoV-2 اصلی بود. نیکلاس هوت، نویسنده اول این مطالعه و محقق در انستیتو پاستور HIV، التهاب و می‌گوید: «ما واقعاً از یافتن ویروس‌ها در سلول‌های ایمنی خاص – ماکروفاژهای آلوئولی – پس از چنین دوره طولانی و زمانی که آزمایش‌های PCR منظم منفی بود شگفت‌زده شدیم. واحد پایداری علاوه بر این، ما این ویروس ها را کشت کردیم و توانستیم با استفاده از ابزارهایی که برای مطالعه HIV ایجاد کردیم، مشاهده کنیم که آنها هنوز هم قادر به تکثیر هستند.

برای درک نقش ایمنی ذاتی در کنترل این مخازن ویروسی، دانشمندان توجه خود را به سلول های NK (قاتل طبیعی) معطوف کردند. Michaela Müller-Trutwin می‌گوید: «پاسخ سلولی ایمنی ذاتی، که اولین خط دفاعی بدن است، تاکنون در عفونت‌های SARS-CoV-2 مورد مطالعه قرار نگرفته است». با این حال مدت‌هاست که مشخص شده است که سلول‌های NK نقش مهمی در کنترل عفونت‌های ویروسی ایفا می‌کنند.» این مطالعه نشان داد که در برخی از حیوانات، ماکروفاژهای آلوده به SARS-CoV-2 در برابر کشتن توسط سلول‌های NK مقاوم شدند، در حالی که در برخی دیگر سلول‌های NK قادر به انطباق با عفونت (معروف به سلول های NK سازگار) و تخریب سلول های مقاوم، در این مورد ماکروفاژها است.

بنابراین، این مطالعه مکانیسمی را روشن می کند که می تواند حضور “مخزن های ویروسی” را توضیح دهد: در حالی که افراد با ویروس کم یا بدون عمر طولانی، تولید سلول های NK تطبیقی ​​داشتند، افراد با سطوح بالاتر ویروس نه تنها فاقد سلول های NK سازگار بودند. و همچنین کاهش فعالیت سلول های NK. بنابراین، به نظر می‌رسد که ایمنی ذاتی در کنترل ویروس‌های مقاوم SARS-CoV-2 نقش دارد. ما مطالعه یک گروه آلوده به SARS-CoV-2 را در اوایل همه‌گیری آغاز خواهیم کرد تا بفهمیم آیا مخازن و مکانیسم‌های ویروسی شناسایی‌شده با موارد کووید طولانی‌مدت مرتبط هستند یا خیر. اما نتایج در اینجا نشان دهنده گام مهمی در درک ماهیت مخازن ویروسی و مکانیسم هایی است که مقاومت ویروس را تنظیم می کند.

تصویر: ماری لازرینی، نیکلاس هوت، انستیتو پاستور

برای خبرنامه Daily Dose ثبت نام کنید و بهترین اخبار علمی صبحگاهی را از سراسر وب دریافت کنید که مستقیماً به صندوق ورودی شما تحویل داده می شود؟ به آسانی صبح یکشنبه است.