“در Pfizer Oncology، ما بر روی بهبود نتایج برای افراد مبتلا به سرطان متمرکز شده‌ایم. این به معنای ادامه افزایش استاندارد مراقبت از امروز و در عین حال پیگیری پیشرفت‌هایی است که آینده انکولوژی را شکل می‌دهد. داده‌هایی که در ESMO ارائه می‌کنیم این تمرکز را منعکس می‌کند و شواهد پشت داروهایی مانند PADCEV و TALZENNA را تقویت می‌کند، از جمله کاندیدای تبلیغاتی جف لگوس، افسر ارشد انکولوژی فایزر، گفت: همانطور که بر رهبری خود در سرطان سینه، سیستم ادراری تناسلی و ریه تکیه می کنیم، در تلاش هستیم تا پیشرفت های معناداری را برای بیماران امروز و سال های آینده به ارمغان بیاوریم.
نکات مهم از حضور فایزر در ESMO 2026
هدایت موج بعدی نوآوری انکولوژی
- نتایج تصادفی فاز 2 مطالعه FOURLIGHT-1 Atirmociclib، یک مهارکننده بسیار انتخابی کیناز وابسته به سیکلین (CDK) 4، به علاوه Fulvestrant در بیماران دارای گیرنده هورمونی مثبت (HR+)، فاکتور رشد اپیدرمی انسانی (Bre2-static) قبلاً با مهارکننده CDK 4/6 درمان شده بود. این نتایج بیشتر از atirmociclib به عنوان یک مهارکننده بالقوه در کلاس اول چرخه سلولی ستون فقرات برای HR+، HER2-MBC، و استراتژی توسعه فایزر در خطوط قبلی درمان حمایت می‌کند.یک مطالعه فاز 3 در خط اول MBC در حال انجام است و یک مطالعه فاز 3 اضافی در سرطان پستان اولیه برای ارزیابی atirmociclib در ترکیب با glibestrant، یک عامل خوراکی تجزیه کننده گیرنده انتخابی استروژن که توسط Roche توسعه یافته است، برنامه ریزی شده است.
- بقای کلی دیرهنگام (OS) و بقای بدون پیشرفت (PFS) نتایج حاصل از مطالعه فاز 3 SigVie-002 است که به ارزیابی sigvotatug vedotin (SV)، یک ترکیب تحقیقاتی آنتی بادی-دارویی اینتگرین β6 (IB6) (ADC)، به عنوان تک‌تراپی در سرطان‌های غیر سلولی غیرسلولی (LCC) که قبلاً درمان شده‌اند، می‌پردازد. این یافته ها بینش بیشتری را در مورد نتایج خط بالای اعلام شده قبلی ارائه می دهد و توسعه مداوم SV را در تنظیمات قبلی گزارش می دهد، از جمله یک کارآزمایی در حال انجام فاز 3 که SV را در ترکیب با پمبرولیزوماب در NSCLC پیشرفته خط اول و ترکیبات جدید دیگر تحت ارزیابی ارزیابی می کند. (ارائه #LBA68)
- به‌روزرسانی داده‌های فاز 2 برای tivunatamig (PF-08634404، PF’4404)، یک آنتی‌بادی دوگونه‌ای جدید که PD-1 و VEGF را هدف قرار می‌دهد، در ترکیب با شیمی‌درمانی در خط اول NSCLC بیان‌کننده PD-L1. Tivunatamig به عنوان یک درمان حمایتی بالقوه بهترین در کلاس طراحی شده برای ترکیب دو مسیر معتبر و مکمل در یک عامل در انواع تومورها، از جمله آزمایشات محوری در حال انجام در NSCLC خط اول، سرطان متاستاتیک کولورکتال خط اول و سرطان پیشرفته/عود کننده آندومتر طراحی شده است. مطالعات ترکیبی فاز 3 اضافی، از جمله با PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) در سرطان متاستاتیک یوروتلیال برنامه ریزی شده است. (ارائه #2660P)
گسترش شواهد نمونه کارها
- تحلیل‌های اکتشافی به‌روزرسانی‌شده از کارآزمایی فاز 3 EV-302 که PADCEV به‌علاوه پمبرولیزوماب را در سرطان یوروتلیال (la/mUC) که قبلاً به‌طور موضعی پیشرفته یا متاستاتیک درمان نشده بود، ارزیابی می‌کند، از جمله بیماران مسن‌تر، بیماران مبتلا به بیماری‌های همراه، و زیرگروه‌هایی که با ویژگی‌های مرتبط با بیماری تعریف شده‌اند. یافته‌ها اعتماد به رژیم را به عنوان درمان خط اول در la/mUC در میان جمعیت‌های مرتبط بالینی بیشتر تقویت می‌کنند.
- نتایج حاصل از STARBOARD، یک مطالعه فاز 3 ثبت نشده که یک رژیم ترکیبی سه گانه تحقیقاتی BRAFTOVI® (encorafenib) و MEKTOVI® (binimetinib) با پمبرولیزوماب (KEYTRUDA®) را در ملانوم پیشرفته خط اول BRAF V600-mutant ارزیابی می کند. این یافته‌ها شواهد مهمی را به چشم‌انداز درمان در حال تکامل کمک می‌کنند. (ارائه #2071O)
درک عمیق از نتایج درمان و تجربه بیمار
- نتایج گزارش شده توسط بیمار و تجزیه و تحلیل ایمنی از فاز 3 مطالعه TALAPRO-3 که بیشتر از TALZENNA® (تالازوپاریب) به همراه XTANDI® (انزالوتامید) به عنوان یک گزینه درمانی بالقوه برای مردان مبتلا به ترمیم نوترکیبی همولوگ تغییر یافته ژنی (HRR) متاستاتیک متاستاتیک (به عنوان سرطان پروستات حساس به اخته) تغییر یافته ژن (HRR) حمایت می کند. سرطان پروستات). برنامه دارویی جدید تکمیلی (sNDA) برای TALZENNA به علاوه XTANDI در mAPMN/S در حال حاضر تحت بررسی اولویت‌بندی سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) قرار دارد.
- تجزیه و تحلیل ویژه از مطالعه فاز 3 EV-303 (همچنین به عنوان KEYNOTE-905 شناخته می شود) و DNA تومور در گردش (ctDNA) و تجزیه و تحلیل کیفیت زندگی مرتبط با سلامت از مطالعه فاز 3 EV-304 (KEYNOTE-B15). این تجزیه و تحلیل ها زمینه بیولوژیکی و بیمار محور مهمی را برای داده های بقای گزارش شده قبلی فراهم می کند و از PADCEV به همراه پمبرولیزوماب به عنوان یک استاندارد جدید مراقبتی بالقوه در سرطان مثانه مهاجم عضلانی (MIBC) پشتیبانی می کند.
از آنجایی که سرطان دومین عامل اصلی مرگ و میر در سراسر جهان است، فایزر بر تولید شواهد مورد نیاز برای دستیابی به درمان پیشرفت‌کننده برای هر چه بیشتر بیماران متمرکز است. داده های ما در ESMO منعکس کننده این استراتژی است و نوآوری را در مناطق بیماری با بیشترین فرصت برای تأثیرگذاری بر بیماران در سراسر جهان متمرکز می کند. نکات برجسته شامل داده‌های در حال ظهور از برنامه‌های تحقیقاتی در مراحل پایانی، درمان‌های پیشرفته نسل بعدی، تجزیه و تحلیل‌های جدید پشتیبانی از داروهای تثبیت‌شده به‌عنوان استانداردهای مراقبت، و بینش‌هایی است که درک تجربه بیمار را عمیق‌تر می‌کند تا تصمیمات بالینی را بهتر اطلاع‌رسانی کند.
اطلاعات مربوط به چکیده های مهم تحت حمایت فایزر و شرکا، از جمله تاریخ و زمان ارائه، در نمودار زیر آمده است. فهرست کاملی از چکیده ها و ارائه های حمایت شده توسط فایزر و شرکا در اینجا موجود است.
Pfizer به تعهد خود برای کمک به غیر دانشمندان برای درک آخرین یافته‌ها با توسعه خلاصه‌های زبان ساده انتزاعی (aPLS) برای مطالعات تحت حمایت شرکت ارائه شده در ESMO که به زبان غیر فنی نوشته شده‌اند، ادامه می‌دهد. علاقه مندان به کسب اطلاعات بیشتر می توانند برای دسترسی به چکیده ها به www.Pfizer.com/apls مراجعه کنند.
Pfizer و Astellas یک قرارداد همکاری بالینی با Merck برای ارزیابی ترکیب PADCEV® و KEYTRUDA® در بیماران مبتلا به سرطان ادراری متاستاتیک و MIBC قبلاً درمان نشده، صرف نظر از واجد شرایط بودن سیس پلاتین، دارند. KEYTRUDA یک علامت تجاری ثبت شده Merck Sharp &Dohme Corp.، یکی از شرکت های تابعه Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA (معروف به MSD در خارج از ایالات متحده و کانادا) است. XTANDI® به طور مشترک توسط Pfizer و Astellas در ایالات متحده توسعه و تجاری شده است.
لطفاً اطلاعات کامل تجویز برای برفتووی (encorafenib) و اطلاعات کامل تجویز داروی MEKTOVI® (binimetinib) را ببینید.
لطفاً اطلاعات کامل تجویز PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) را مشاهده کنید.
لطفاً اطلاعات کامل تجویز TALZENNA® (talazoparib) را مشاهده کنید.
لطفاً اطلاعات کامل تجویز XTANDI® (انزالوتامید) را مشاهده کنید.
درباره انکولوژی فایزر
در Pfizer Oncology، ما در خط مقدم عصر جدیدی در مراقبت از سرطان هستیم. مجموعه و گستره وسیع صنعت پیشرو ما شامل سه مکانیسم اصلی عمل برای حمله به سرطان از زوایای مختلف است، از جمله مولکول‌های کوچک، ترکیبات آنتی‌بادی-دارو (ADCs)، و آنتی‌بادی‌های چندگانه، از جمله بیولوژیک‌های ایمنی-انکولوژی. تمرکز ما بر ارائه درمان‌های دگرگون‌کننده برای برخی از شایع‌ترین سرطان‌های جهان، از جمله سرطان سینه، دستگاه گوارش، سرطان دستگاه تناسلی، بدخیمی‌های خونی و سرطان ریه است. با هدایت علم، ما متعهد به تسریع پیشرفت‌ها برای کمک به افراد مبتلا به سرطان برای زندگی بهتر و طولانی‌تر هستیم.
درباره فایزر: پیشرفت هایی که زندگی بیماران را تغییر می دهد
در فایزر، ما از علم و منابع جهانی خود برای ارائه درمان‌هایی به مردم استفاده می‌کنیم که زندگی آنها را افزایش داده و به طور قابل توجهی بهبود می‌بخشد. ما در تلاش هستیم تا استانداردهایی را برای کیفیت، ایمنی و ارزش در کشف، توسعه و تولید محصولات بهداشتی، از جمله داروها و واکسن های نوآورانه تعیین کنیم. همکاران فایزر هر روز در بازارهای توسعه یافته و نوظهور کار می کنند تا سلامت، پیشگیری، درمان ها و درمان هایی را که ترسناک ترین بیماری های زمان ما را به چالش می کشند، ارتقا دهند. در راستای مسئولیت خود به‌عنوان یکی از شرکت‌های نوآور بیودارویی جهان، ما با ارائه‌دهندگان مراقبت‌های بهداشتی، دولت‌ها و جوامع محلی برای حمایت و گسترش دسترسی به مراقبت‌های بهداشتی قابل اعتماد و مقرون‌به‌صرفه در سراسر جهان همکاری می‌کنیم. برای بیش از 175 سال، ما تلاش کرده ایم تا برای همه کسانی که به ما تکیه می کنند، تفاوت ایجاد کنیم.
